Міністерство охорони здоровʼя України внесло зміни до сертифікації лікарських засобів вітчизняного виробництва для міжнародної торгівлі та підтвердження активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються. Про це повідомляє пресслужба МОЗ.

Ці зміни, внесені до наказу №1310 від 25 липня 2022 року, впроваджують рекомендації ВООЗ щодо сертифікації медичних препаратів іноземного зразка, зменшують бюрократичні перешкоди та сприяють уніфікації реєстрації лікарських засобів для українських фармацевтичних виробників у країнах-імпортерах.

Сертифікат лікарського засобу тепер міститиме інформацію про:

• міжнародну непатентовану назву (МНН);
• торгову назву фармацевтичного продукту, зазначену в реєстраційному посвідченні та використовувану в Україні;
• торгову назву для іноземної країни для зручності ідентифікації продукту на міжнародному ринку.

Це рішення сприятиме збільшенню експорту українських медичних препаратів та їх конкурентоспроможності на міжнародному ринку.