Вперше на території колишнього Радянського Союзу лікарі в Україні почали лікування пацієнтів, які страждають на рідкісне генетичне захворювання - альфа-манозидоз.

Першою, хто отримав таке лікування, стала восьмирічна дівчинка на ім'я Аліна. Захворювання виникає через мутацію в гені, що відповідає за фермент альфа-манозидазу. Це захворювання може призвести до ураження різних органів, але нове лікування здатне зупинити його прогресування та покращити якість життя пацієнтів.

Лікарі співпрацювали з компанією Amaxa та виробником ліків Chiesi Group, щоб забезпечити дівчинку необхідним препаратом, який наразі ще не включено до державної програми закупівель.